Sağlık Bakanlığı, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığının tedavisine ilişkin açıklama yaptı. Bakanlığın sosyal medya hesabından yapılan duyuruda, Türkiye’de Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki ilacın erişime açık olduğu vurgulandı. 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenen Nusinersen’in 2022’de ruhsatlandırıldığı, Risdiplam’ın ise 2020’de listeye alınıp 2024’te ruhsatlandırıldığı belirtildi.

Bakanlık açıklamasında, Zolgensma adlı ilacın mevcut tedavilerden üstün olduğuna dair yeterli bilimsel kanıt bulunmadığı gerekçesiyle Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediği ifade edildi.

SMA Bilim Kurulu’nun tıbbi gelişmeleri yakından takip ettiğini vurgulayan açıklamada, tedavi süreçlerinin bilimsel verilere dayandığı belirtildi. Açıklamada ayrıca, Türkiye’nin sosyal devlet anlayışıyla vatandaşlarına sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmetlerinde önemli bir konumda olduğu vurgulanarak, sağlık bütçesinin rasyonel kullanımına dikkat çekildi.